铜

铜检测用于测量血液、尿液或肝组织中的铜含量。铜是人体必需的微量矿物质，在红细胞形成、免疫功能、神经健康和铁代谢中发挥着重要作用。铜含量异常可能是代谢性疾病或肝脏疾病的征兆，例如威尔逊氏病或门克斯病。

1.什么是铜？

• 铜是许多酶（铜酶）正常运作所必需的微量元素。

• 它支持铁的吸收、能量的产生、大脑的发育和抗氧化防御。

• 铜在小肠中被吸收并通过血液运输，主要与一种叫做铜蓝蛋白的蛋白质结合。

2. 为什么要进行铜测试？

该测试用于：

• 诊断和监测威尔逊氏病（导致铜积累的遗传性疾病）。

• 评估 Menkes 病（导致铜缺乏的遗传性疾病）。

• 调查疲劳、神经系统问题或肝功能障碍等症状。

• 监测接受营养支持的患者的铜状态。

3. 铜参考范围

• 血清铜（成人）：70 – 140 µg/dL

• 24 小时尿铜：< 40 µg/天（威尔逊氏病患者更高）

• 范围可能因实验室方法和患者年龄/性别而略有不同。

4. 解释铜的结果

🔹高铜含量：

• 可能表明患有威尔逊氏病、铜中毒或肝病。

• 症状可能包括疲劳、震颤、行为改变或肝功能障碍。

🔹 铜含量低：

• 可能是由于 Menkes 病、营养不良、吸收不良（例如乳糜泻）或过量补充锌引起的。

• 可能导致贫血、骨骼异常和神经系统问题。

5. 什么因素会影响铜含量？

• 遗传性疾病（威尔逊病或门克斯病）

• 肝功能和蛋白质状态（例如铜蓝蛋白水平）

• 饮食、胃肠吸收或补锌

• 怀孕（由于铜蓝蛋白含量较高，铜水平可能会升高）

6. 如何进行测试？

• 可以采集血液样本（血清铜）或24小时尿液样本。

• 对于威尔逊氏病，通常需要检测血清铜和铜蓝蛋白，并且可能需要进行肝活检。

7. 何时就医

🚨 如果您有以下情况，请咨询您的医疗保健提供者：

• 出现无法解释的神经系统症状、贫血或肝脏问题。

• 有威尔逊氏病或门克斯氏病的家族病史。

• 担心补充剂或慢性疾病导致的铜平衡问题。

🔹 关键要点

✅ 铜对大脑、血液和免疫健康至关重要。

✅ 缺乏和过量都会导致严重的健康问题。

✅ 这项测试对于诊断威尔逊氏病和监测代谢状况中的铜状态尤为重要。